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2021年2月，針對《將部分眼科非植入高值手術器械調整出一次性使用器械目錄的建議》代表的提議，國家衛健委也明確回應：

在實踐中，部分醫用耗材可以重復使用。

但是，醫用耗材是否為一次性用品是在注冊審批或提交過程中確定的。因此，國家衛健委表示，將積極配合國家食品藥品監督

管理總局調整一次性使用進口醫療器械目錄，平衡一次性使用醫療器械進口的安全性和經濟性，減少資源浪費。

下一步，國家衛健委將多方面開展工作。首先，建議藥品監管部門通過審批醫療器械清單的方式，要求或鼓勵企業開發生產可

重復使用醫用耗材。對于不能重復使用的，應盡量選擇相應替代品的產品或材料。避免設置不合理的技術壁壘。二是與藥監部

門合作，加強研究論證，在診療過程中可重復使用且能保證安全有效的，不納入獨特藥品目錄。使用醫療設備并支持標準臨床

重用。

可以看出，國家衛健委對此問題的態度是積極的，但現階段高值一次性醫療用品的重復利用仍存在諸多瓶頸，國家衛健委無法

解決和健康只有一個“鼓勵”問題。

首先，存在安全問題?，F階段，感官控制技術還不是很完善，一次性醫療器械的重復使用困難重重，不僅要保證清洗質量，還

要確定關鍵性能，風險較高，直接意味著病人的安全。

目前，國內醫院因重復使用一次性醫用耗材造成交叉感染的案例還很多，最終導致醫療事故，也是由于我國醫院消毒管理制度

不完善所致。因此，這也是非植入高值一次性醫用耗材重復使用的重要限制。

此外，這是一個盈利能力的問題。正如NHSC  的回應中所述，醫療耗材是否為一次性用品是在注冊提交或批準過程中確定的，

這意味著由醫療器械公司確定。

眾所周知，一次性醫療器械的審批要比可重復使用的醫療器械審批簡單得多。不僅產品上市快，成本回收速度也更快，尤其是

一些研發時間長的高價值醫用耗材。和開發時間和大量的資金投入。單+高價無疑是廠商追求利益的最佳解決方案。

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