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美國醫療器械上市審批量創歷史新高
2024-01-26        發布者:醫療器械代理商

2023年,美國食品藥品監督管理局(FDA)的器械和放射健康中心(CDRH)在新型醫療器械外貿代理授權方面取得了顯著成就。該中心收到了超過19000份產品申請,最終批準了124種新型設備的上市許可,這一數字創下了歷史新高。這包括上市前批準和重新批準,但不包括新冠大流行時期的緊急使用授權。CDRH主任JeffShuren在報告中表示,他們已經正式扭轉了新冠大流行的局面,并朝著更可持續的工作量邁進。


CDRH在2023年的成就不僅體現在產品批準數量上。他們在年報中詳細列出了多項重要成就,包括啟動全產品生命周期咨詢計劃試點,以促進重要醫療設備進口服務的快速開發,以及根據《乳腺X線攝影質量標準法》對乳腺X光檢查設施進行改造等。


報告還列舉了CDRH在2023年批準的一些代表性產品,如用于檢測潛在阿片類藥物過量的可穿戴報警器、用于治療阻塞性睡眠呼吸暫停的神經刺激植入物、嬰兒監測智能襪以及確保嬰兒保持仰臥姿勢入睡的電動嬰兒搖籃等。這些產品代表了醫療器械行業在創新和技術進步方面的快速發展。


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在中國,2023年醫療器械行業也取得了顯著進展。由中國藥品監督管理研究會研創的《中國醫療器械行業發展報告(2023)》發布,報告顯示國家批準的創新醫療器械數量不斷增加。2022年,國家批準創新醫療器械55個,優先審批醫療器械77個,分別為2021年的1.5倍和4倍。通過綠色通道,已促進190個創新醫療器械產品加速上市。


然而,醫療器械產品上市仍存在難點。以第二類創新醫療器械為例,數據顯示,自2020年2月至2023年,上海市共計收到第二類創新醫療器械審批申請24件,但僅有3件獲批進入創新醫療器械通道。這表明在將創新研究成果轉化為醫療器械上市方面仍面臨挑戰。


為了解決這些問題并促進醫療器械行業的發展,上海市藥品監督管理局發布了《加強重心前移持續優化醫療器械注冊指導服務行動方案(2023-2024年)》(提質增效2.0版)。該行動方案旨在進一步推進審評審批提速,并突出加強注冊前置服務、深化審評審批提質增效、發揮生物醫藥產品注冊指導服務工作站作用等三個重點。


此外,據國際管理咨詢公司羅蘭貝格發布的《中國醫療器械行業發展現狀與趨勢》報告,中國醫療器械市場規模持續擴大,已從2021年的8438億元人民幣升至2022年的9582億元人民幣,近7年復合增速約17.5%。這一趨勢表明中國醫療器械行業在未來仍有廣闊的發展前景。


關鍵詞:醫療器械外貿代理,醫療設備進口服務


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